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无尘净化车间的通风需求至关重要，它直接关系到车间的洁净度、空气质量以及员工的健康。以下是对无尘净化车间通风需求的详细分析：一、确定洁净度等级与换气次数洁净度等级：根据生产过程的要求，确定所需的洁净度等级。洁净度等级直接影响通风系统的基本设计
发布时间：2024-11-16 点击次数：6
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无尘净化车间和无菌车间在一些方面存在差异：1.概念：无尘净化车间主要以维持空气洁净度为目标，对环境中的尘埃、细菌等污染物进行空气净化等措施。而无菌车间除了关注环境中的污染物外，还注重对微生物污染的杀灭或清除。2.微生物控制：无菌车间对微生物
发布时间：2023-11-25 点击次数：87
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无尘净化车间的特点如下：1.洁净度管理：无尘净化车间采取了一系列措施，包括空气过滤、气流控制和清洁操作等，控制室内环境中微粒、有害气体和微生物等污染物，以保持相对较高的洁净度水平。2.为了维持无尘净化车间的清洁环境，通常会使用高效过滤器来
发布时间：2023-11-03 点击次数：93
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洁净车间又称洁净车间、洁净室、洁净室，是指在一定空间内排除空气中的颗粒物、有害空气、细菌等污染物，并在一定需求范围内控制室内温度、洁净度、室内压力、气流速度和气流分布、噪声、振动、照明和静电的特殊设计房间。无尘车间风速的影响：
发布时间：2023-07-27 点击次数：107
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GMP车间的空气清洁度等级，《药品生产质量管理规范》(GMP)规定:药品生产清洁车间的生产环境参数，如温度、相对湿度、压差等，均由生产工艺决定，一般温度为18℃~24℃，相对湿度为45%~65%。在《药品生产质量管理规范》(GMP)的实施指
发布时间：2022-05-27 点击次数：170
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净化无尘车间工程通常用于许多行业的产品生产，如电子信息、半导体、光电子、精细机械、化妆品、精细仪器、医药卫生、生物工程、食品饮料、汽车喷涂等。设置净化无尘车间的目的是什么，或者这个车间能发挥什么作用？清洁无尘车间工程有哪些问题？确保净化无尘
发布时间：2022-06-24 点击次数：256
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无尘净化车间又称洁净车间、洁净室（洁净室）、洁净室，是指在一定空间内清除室内温度和清洁度、室内压力、风速和气流分布、噪声振动和照明的颗粒物、有害空气等污染物，静电控制在一定要求范围内，房间专门规划。那么，青岛净化车间的优点是什么呢？净化车间
发布时间：2022-05-18 点击次数：148
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无尘净化车间目前不陌生，在许多领域，为了更好地实现一个清洁零污染的室内空间，都是会挑选设计方案基本建设一个能操纵洁净度等级和温湿度记录的室内空间，那样的区域可以确保设备的生产加工，那样的区域大家称作无尘室净化车间。1.用干干净净的布清理净
发布时间：2022-03-26 点击次数：140
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无尘净化车间、净化室的温湿度记录主要是依据您的制作工艺规定来明确，在达到制作工艺的情况下，无尘厂房挑选需要考虑到人的舒适感。伴随着空气过滤规定的提升，加工工艺对温度湿度的需求也愈来愈高，无尘室净化车间需要到达一定的温湿度记录级别。例如在规模
发布时间：2022-02-26 点击次数：143
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新年来，好运来。快乐天天有，万事随心愿。事业再丰收，生活更美满。红颜相伴爱无边，家庭和睦人团圆。兜里钞票比星星还多，脸上笑容比阳光更加灿烂。祝虎年快乐!青岛必一运动工程设备有限公司是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。
发布时间：2022-01-30 点击次数：239
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下面由无尘净化车间公司带您了解：无尘检测界定是规定沒有活物微生物菌种的存有，为了更好地做到净化车间内沒有活物微生物菌种，净化车间在商品生产制造环节中需要采用各种各样方式来除去产品中原地区有的生物和避免产品遭受微生物菌种的环境污染。那麼，在净
发布时间：2022-01-18 点击次数：112
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说一说无尘净化车间机器设备有那些洁净净化车间工程项目涉及到领域诸多如食品加工厂，五金厂，药业公司，化妆品加工厂这些，许多公司在基本建设生产车间时，都是会规定做到净化车间规范，为了更好地搞好生产车间的洁净工程，油烟净化器缺一不可，
发布时间：2021-11-06 点击次数：120
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无尘净化车间在开展前期设计的情况下，需要充分考虑和考量一些要素。下边为您详细介绍净化车间洁净工程设计方案流程。(1)搜集设计室需基本材料商品洁净工程计划方案、生产规模、生产制造方式与生产工艺流程、原辅材料及里面商品技术性规格型号
发布时间：2022-08-22 点击次数：215
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1、GMP车间楼地面:净化车间楼地面规定整平光洁、耐磨损、耐碰撞、容易清洗、无缝隙、适合的承载能力和抗静电。2、GMP车间墙壁和墙面:现阶段中国制药厂常见的墙壁饰面板原材料有瓷板墙壁和涂料油漆墙壁二类。对制造中尤其湿冷、且清洁等
发布时间：2022-07-21 点击次数：317
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说一说无尘净化车间工程项目安裝，机器设备有那些。无尘净化车间工程项目涉及到领域诸多如食品加工厂、五金厂、药业公司、化妆品加工厂这些，许多公司在基本建设生产车间时，都是会规定做到净化车间规范，为了更好地搞好生产车间的洁净工程，油烟净化器缺一不
发布时间：2021-09-06 点击次数：118
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原材料GMP车间流程一．仓库管理：包含原材料，辅材和包装制品，正中间商品，制成品等；总体目标：（1）防止环境污染，搞混和错漏；（2）保证存储标准，确保产品品质；（3）避免不达标原材料交付使用或制成品在出厂；（4）操纵原材料的可
发布时间：2021-08-27 点击次数：152
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日常生活，许多朋友都分不清楚净化车间和无尘车间。下边让无尘净化车间厂家带您了解净化车间和无尘车间的区别：1.净化车间：关键作用是净化处理，但与此同时也具备洁净的作用。组成净化车间的关键原材料是夹芯彩刚，表面美观大方，隔热保温特性
发布时间：2021-08-20 点击次数：192
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民以食为天，生产食品的车间必须是干净整洁的，这是基本的工作环境要求，今天必一运动跟随GMP车间小编带您了解食品净化车间的规定有哪些？食品类洁净净化车间须做到十万级空气过滤规范，和一般的生产线对比，更为严苛，要从食品生产根源保证食品工业的卫生健
发布时间：2021-07-29 点击次数：289
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简单的电子无尘车间是一个局部的净化场所。它主要由箱体，风机，过滤器，灯具等组成。为维持无尘车间内的一定湿度，以减少或防止静电的产生，无尘车间应设置加湿装置。缺点是该加湿装置加湿面积有限，造成这种无尘车间空间小。怎样建造简易电子无尘车间？现在
发布时间：2021-07-20 点击次数：127
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目前大多数国内医院、食品厂、电子工厂等行业的净化改造已经基本完成或即将完成，而在改造中又建了许多不同类型的净化功用室，而且投入使用的次数也不少，已经经过多年使用，随之而来的一个问题是许多单位所面临的净化系统设备庞大、复杂，如何对无尘净化车间
发布时间：2021-06-24 点击次数：147
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随着时代的发展，越来越多的化妆品厂房也开始采用无尘净化车间，但是，真正的无尘净化车间应该是怎样的？下面，必一运动一起来了解一下。一、化妆品的环境与厂房：化妆品工厂应远离污染源和交通要道，厂区周围环境的空气应符合生产的要求，厂区内尽量
发布时间：2022-04-27 点击次数：207
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无尘净化车间也叫洁净厂房、洁净室(CleanRoom）、无尘室。洁净室(CleanRoom)，亦称为无尘室或清净室，它是污染控制的基础。没有洁净室，污染零件不可能批量生产。洁净室被定义为具备空气过滤、分配、优化、构造材料和装置的房间，其中特
发布时间：2021-06-02 点击次数：149
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无尘车间已经逐渐成为新兴的工厂使用工具，但是您知道它的材料如何构成的吗？下面，必一运动一起来了解一下。保温夹心板是一种新型建筑板材，由先进的自动成型机压型彩色钢板，然后用高强度粘合剂将内外两层钢板(也可采用铝板、不锈钢或装饰板)与自熄型聚苯乙烯
发布时间：2021-05-28 点击次数：152
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阳历3月12日，是在中国法律法规的植树节活动，也是在中国民主革命先行者孙中山老爷子过世的日常生活。孙中山特别关注植绿护绿工作中，并将之当作关系需求方改革创新的大事来推动。1915年，正好是在他的倡导下，那时的北洋政府公布规定以每一年清明节为
发布时间：2021-03-12 点击次数：283
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现在在百度上搜索净化工程会出现大量的净化工程公司，这个行业做的人也越来越多，相信大家都不会觉得陌生，这是因为这项工程对企业成产环境是非常重要的，特别是医药制药公司，GMP车间是必不可少的，那么你们知道GMP车间要如何进行设计吗？首先必一运动想要
发布时间：2021-01-22 点击次数：136
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GMP车间反渗透设施生产纯水的关键有两个,-是-个有选择性的膜半透膜，二是一定的压力;反渗透半透膜上有众多孔,这些孔的巨细与水分子的巨细适当,于细菌、大部分有机污染物和水合离子均比水分大得多,因此不能透过反渗透半透膜而与透过反渗透膜的水
发布时间：2020-08-20 点击次数：157
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在GMP净化车间规划中，设备本身所占的地位，操作地位，设备地位，设备与建筑物之间的保障距离都应该要考虑。设备安置应考虑为操作工人管理多台设备或多种设备创造条件，不宜过紧或过松，应尽量对称紧凑，排列规整，充分利用空间。设备的自动监测外表都要集
发布时间：2020-08-10 点击次数：221
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制药GMP车间对温度、湿度等有严格要求，因而对空调体系的规划、选型、安装等方面提出了更高的要求，科学合理的布置空调体系，不但可以大幅度提高制药的效率，而且还能为制药提供一个无菌、保障、绿色的环境。与空调体系的规划相关的问题包含人
发布时间：2020-07-24 点击次数：268
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GMP车间对药物制成剂型的含义：药物制剂是依据药典或药政部门同意的质量标准，将药物制成适合临床需求的剂型。药物制剂出产过程是在GMP法规指导下涉及药品出产的各规范操作单元有机联合作业的过程。相同的药物制剂能够因为选择的工艺路线或
发布时间：2020-06-04 点击次数：172
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GMP车间应用于制药、食品、化妆品等行业，首先应根据工艺流程和生产要求对整个车间进行分区，区域划分应保证合理、紧凑、避免人流、物流混杂；按工艺流程顺向布置，减少生产流程的迂回、往返。GMP净化车间中人员和物料的出
发布时间：2020-05-08 点击次数：194
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GMP净化车间与一般净化车间的区别GMP净化车间是制药行业按照企业的强制性要求在无菌药品、原料药、生物制品、血液制品、中药制剂五大生产领域按照食品药品监督管理局的规定设置的。国内常用的GMP净化车间有原料药车间、片剂车间、固体制剂车间、注射
发布时间：2020-02-26 点击次数：215
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上世纪80年代初，我国正式引进了GMP的概念，即《药品生产质量管理规范》。什么是GMP？GMP是设计GMP洁净室时须遵守的规范，同时也是GMP车间设计要坚守的标准。GMP所规定的内容，是药品加工企业须达到的基本的条件。因此对于生物制药行业来
发布时间：2020-02-08 点击次数：183
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GMP洁净车间的设计有哪些GMP标准的内涵简而言之，GMP要求生产企业应具有良好的生产设备，合理的生产流程，完善的质量管理和严格的测试系统，以确保产品的质量（包括食品安全和卫生）符合法规要求。企业需要在原材料，人员，设施和设备，生产过程，包
发布时间：2020-01-11 点击次数：212
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GMP车间的卫生管理GMP车间需要进行消毒和灭菌。可以使用干热灭菌，湿热灭菌，辐射灭菌，气体灭菌和消毒剂灭菌。介绍了辐射灭菌，主要适用于热敏性物质或产品的灭菌，但必须证明辐射对产品无害。紫外线辐射消毒具有一定的杀菌功效，但是在使用中存在许多
发布时间：2019-12-09 点击次数：233
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GMP车间使用规范及要求1洁净区温度和湿度的要求原料药车间的温度和湿度都应有相应的规定，一般可以参考的值为：温度控制在17至25摄氏度，相对湿度控制在百分之28至百分之60。温度和湿度的记录应保证可以及时的观测数值的变化，一般记录间隔不应超
发布时间：2019-11-16 点击次数：242
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GMP车间卫生管理小知识为了防止GMP车间的交叉污染，清洁净化车间设施的工具应该专注于产品的特性，工艺要求和空气洁净度水平。将垃圾带入集尘袋并取出。GMP车间的清洁须在工作之前和之后以及生产过程结束后进行;清洁工作应在净化车间的空调系统运
发布时间：2019-08-16 点击次数：194
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药品生产质量管理认证的核心内容是药品生产质量的综合管理和控制。其内容概括为软件管理和硬件设施。硬件设施中的洁净厂房是资本投资的主要组成部分之一。洁净厂房是否达到设计目的，是否符合GMP车间要求，应通过试验确认。在洁净厂房的检测过程中，有的清
发布时间：2019-04-08 点击次数：350
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清洁GMP车间的不同方法： 1，真空清洁 2，使用清洁工具进行湿洗 3，消毒 4，杀菌 真空清洁可以通过集中真空管道系统或自动真空吸尘器进行。湿法清洁是很广泛使用的方法。在洁净室中禁止清洁清洁，因为从清洁工具(抹布)上掉下来的颗
发布时间：2019-03-11 点击次数：583
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GMP车间使用要求和程序一、粉尘颗粒和沉降细菌的监测(1)粉尘颗粒应由合格人员监控，并建立相应的记录。(2)沉降菌应由生产单位监控，并建立相应的记录。二、GMP清洁车间设计清洁区人员进出的要求由于清洁区的清洁度要求，人员数量和进出频
发布时间：2018-12-21 点击次数：435
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用于制药、食品等行业的强制性标
发布时间：2018-11-09 点击次数：210
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GMP洁净室的通风系统晚上是否可以关闭？估计这个问题困扰了好多人吧？今天必一运动就一起去看看吧：GMP，[1]全称（GOODMANUFACTURINGPRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“
发布时间：2018-08-21 点击次数：239
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据统计，医药企业洁净车间的污染主要为微生物和尘埃粒子，而这些污染主要来源于人员，占35%。因此为了减少人员的污染,进入洁净室的人员必须净化。洁净室应设立独立的人员净化场所，通常情况下，人员净化场所由雨具存放、换鞋、存外衣、盥洗、穿戴洁净工作
发布时间：2018-08-14 点击次数：313
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GMP——GoodManufacturingPracticesforDrug":指从负责指导药品生产质量控制的人员和生产操作者的素质,到生产厂房,设施,建筑,设备,仓储,生产过程,质量管理,工艺卫生,包装材料与标签,
发布时间：2019-07-31 点击次数：201
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GMP车间认证指南（部分）：验证文件类1.1.质量风险管理文件1.1.1.工艺验证前的风险管理、工艺验证后的风险回顾。1.1.1.1.验证的参数是否基于风险项目点。1.1.1.2.物料存放、运转是否具有防混淆措施。1.1.1.3.固体制剂应
发布时间：2018-06-20 点击次数：765
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岁月清浅，时光无言，五月的风吹来了六月的绚烂，不经意间夏天真的来了，迎着蓬勃的朝阳，唤醒沉睡的童心，生命里热烈的日子开始了！6月，上海合作组织成员国元首理事会第十八次会议将在青岛举行，这是上海合作组织扩员后举行的首次峰会。上合组织青岛峰会足
发布时间：2018-06-05 点击次数：810
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为何众多食品的生产是在GMP车间里进行的?必一运动一起看一下：“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。好的
发布时间：2018-05-15 点击次数：635
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检查净化车间工作正常所进行的各项测试中，其中一项就是对室内气流的检查。这是整个测试程序的组成部分。为了稀释或消除室内的悬浮污染，从而防止污染在室内的积累，室内必须有充分的气流流动。所以对气流必须进行检测。&nbs
发布时间：2018-01-10 点击次数：202
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1、温湿度GMP车间洁净室或洁净设施温、湿度测定，通常分为两个档次：一般测试和综合测试。第一个档次适用于处于空态的交竣验收测试，第二个档次适用于静态或动态的综合性能测试。这类测试适用于对温度、湿度性能要求比较严格的场合。本检测在气流均匀性检
发布时间：2018-01-09 点击次数：327
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写，中文的意思是“良好作业规范”，或是“优良制造标准”，是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理制度。它是一套适用
发布时间：2017-12-27 点击次数：207
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洁净度的测定1、空态指洁净厂房建好后所有设备尚未放入时的洁净室中的洁净度，空态一般不含生产设备的动态工况。2、静态指生产设备机器运转或空转，不带生产状况下的热湿量和产尘量，但无人生产，此时洁净厂房在各处都应达到相应的洁净度级别。3、动态指生
发布时间：2017-11-29 点击次数：168
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GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系，最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染，生产出高品质的、卫生安全的药物产品。必一运动所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就
发布时间：2017-11-07 点击次数：159
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GMP车间，是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。GMP车间为了防止交叉污染，清扫净化车间设施的工具均应按产品特点、工艺要求、空气洁净度级别的不同分别
发布时间：2017-10-25 点击次数：229
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GMP车间是净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。GMP车间是为了防止交叉污染，在清扫净化车间设施的工具都应该按照产品的特点、空气洁净程度、工艺要求的不
发布时间：2017-10-20 点击次数：168
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在医药生产企业保障生产环境中工厂选址、总平面设计、车间布局、设备选择以及生产和产品质量的管理等这些“大问题”是重要监察点。但是，在净化工程的设计和实施中，有一些细节也需要下工夫，否则很可能“千里之堤，溃于蚁穴”，花费巨大财力和精力建成的工程
发布时间：2017-09-11 点击次数：164
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GMP车间的介绍1.净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。2.地面可采用环氧自流坪地坪或高级耐磨塑料地板，有防静电要求的，可选用防静电型。GMP车间图3
发布时间：2017-09-09 点击次数：160
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GMP车间，净化厂房墙、顶板材一般多采用50mm厚的夹芯彩钢板制造，其特点为美观、刚性强。圆弧墙角、门、窗框等一般采用专用氧化铝型材制造。结构材料1.送回风管道用热渡锌板制成，贴净化保温效果好的阻燃型PF发泡塑胶板。2.地面可采用环氧自流坪
发布时间：2017-08-30 点击次数：154
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相信大多数企业家也是为了各种验厂、审核通过而努力打造更规范更科学的车间，今天来给大家讲一下车间GMP车间认证的指南：验证文件类1.1.质量风险管理文件1.1.1.工艺验证前的风险管理、工艺验证后的风险回顾。1.1.1.1.验证的参数是否基于
发布时间：2017-07-25 点击次数：171
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GMP洁净室的通风系统晚上是否可以关闭？估计这个问题困扰了好多人吧？今天必一运动就一起去看看吧：洁净室的通风系统耗费巨大能源，特别是通风系统的风扇、夏天致冷和除湿以及冬天加热和加湿用蒸汽。因此，一直就有这个问题：公司是否可以在晚上或不用的时候关
发布时间：2017-01-04 点击次数：209
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现在生产过程中，GMP车间应用越来越多，“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”,是一种特别注重在生产过程中实施对产品质量与卫生安全的自主性管理
发布时间：2016-12-30 点击次数：142
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国务院设立食品安全委员会，其工作职责由国务院规定。 国务院卫生行政部门承担食品安全综合协调职责，负责食品安全风险评估、食品安全标准制定、食品安全信息公布、食品检验机构的资质认定条件和检验规范的制定，组织查处食品安
发布时间：2016-12-13 点击次数：141
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GMP车间设施设计据统计，医药企业洁净车间的污染主要为微生物和尘埃粒子，而这些污染主要来源于人员，占35%［4］。因此为了减少人员的污染,进入洁净室（区）的人员必须净化。洁净室应设立独立的人员净化场所，通常情况下，人员净化场所由雨具存放、换
发布时间：2016-12-13 点击次数：184
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车间平面布置在满足工艺生产、GMP、安全、防水等方面的有关标准和规范条件下应尽可能做到人、物流分开不交叉，工艺路线顺畅、物流路线短捷、不返流，不迂回。应坚持进入洁净区的操作人员和物料不能合用一个入口，应该分别设置操作人员和物料
发布时间：2016-12-13 点击次数：160
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企业根据具体品种的生产工艺提出定制要求，由设计单位设计出GMP车间图纸，并征求企业意见，进行论证后交由企业实施。根据具体品种的生产工艺提出要求，由设计单位设计图纸，并征求企业意见，进行论证后交由企业实施。1.若无特殊工艺要求，一般固体制剂车
发布时间：2016-12-13 点击次数：162
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GMP车间为固体制剂综合车间，主要生产片剂、胶囊和颗粒3种剂型的产品，且3种剂型为不同成分的产品。由于全为固体制剂，该企业希望可以通过合并相同工段等方式，降低建设成本。根据我国1998版GMP，由于该3种剂型所要求的生产洁净级
发布时间：2016-12-13 点击次数：293
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青岛必一运动工程设备有限公司是专业承接各类空气净化系统、净化装修及其配套工程的专业公司。具有丰富的设计、开发、生产、施工经验，专业的设备制作人员，优良的工程安装队伍，技术力量雄厚，具有良好的企业素质，可靠的工程(产品)质量，完善
发布时间：2019-05-11 点击次数：326
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GMP车间卫生管理GMP车间经常要进行消毒灭菌，可采用辐射灭菌、湿热灭菌、干热灭菌、气体灭菌、消毒剂消毒。紫外线辐射消毒具有很强的杀菌效力，但在使用过程中是存在不少问题的，紫外线的强度、洁净力度、环境湿度和距离等各种因素影响,
发布时间：2016-11-26 点击次数：175
